GINEBRA. Diversos estudios realizados en paralelo arrojaron resultados relativamente positivos para la reputación de diversas vacunas, que a pesar de su distribución global enfrentan una serie de adversidades en su aplicación por la desconfianza de la sociedad y algunos gobiernos.
Por un lado, expertos en vacunas de la Organización Mundial de la Salud dijeron que un análisis provisional de los datos de los ensayos clínicos de dos dosis anticovid de China Sinovac y Sinopharm demostraron “seguridad y buena eficacia”.
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Mientras que expertos que investigan la relación entre la vacuna de AstraZeneca y los coágulos sanguíneos no han encontrado factores de riesgo específicos, incluida la edad, pero están llevando a cabo un análisis más profundo, dijo la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sin embargo, ante el anuncio positivo de la dosis de AstraZeneca, el regulador europeo dijo que su comité de seguridad esperaba emitir una “recomendación actualizada” sobre la controvertida vacuna después de su reunión mensual de la pró-xima semana.
Alemania se convirtió en el último de una serie de países en desaconsejar el uso de la vacuna de AstraZeneca para los más jóvenes tras los informes de algunos raros casos de coagulación y a pesar de que la EMA dice que es segura.
Casi similar reportó el estudio de la OMS respecto a las vacunas chinas, quien informó que pese al resultado de eficacia y seguridad aún faltaba información.
“Las vacunas demostraron seguridad y buena eficacia contra el covid-19 cuando la enfermedad presenta síntomas, pero faltan datos (...) sobre los ancianos y personas con otras enfermedades”, indicó el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) sobre vacunas de la OMS.
Y, una vez que se presenten, se necesitarán estudios de eficacia y de seguridad sobre estas dos vacunas “para evaluar sus efectos” en estos grupos, precisaron.
Por su parte, los laboratorios BioNTech y Pfizer dijeron el miércoles que su vacuna contra el coronavirus demostró una eficacia del 100 por ciento en jóvenes de entre 12 y 15 años.
Los ensayos de fase 3 llevados a cabo en 2.,60 adolescentes en Estados Unidos "demostraron una eficacia del 100% y una sólida respuesta de los anticuerpos", dijeron ambas empresas en un comunicado.
"Tenemos previsto presentar estos datos a la FDA [organismo regulador estadounidense] como una propuesta de enmienda a nuestra autorización de uso de emergencia en las próximas semanas, así como a otros organismos reguladores de todo el mundo, con la esperanza de empezar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo curso escolar", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.
El director ejecutivo de la empresa alemana BioNTech indicó que los resultados que mostraban una alta protección para los adolescentes eran "muy alentadores dadas las tendencias que hemos visto en las últimas semanas en relación con la propagación de la variante del Reino Unido B.1.1.7".
Tanto Estados Unidos como la Unión Europea han aprobado su uso para personas mayores de 16 años.
Desde entonces, se ha utilizado en millones de adultos en más de 65 países.
